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  • 規(guī)章制度

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    放射科管理規(guī)章制度遵守

    | 發(fā)昌

    在快速變化和不斷變革的今天,需要使用制度的場合越來越多,制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。大家知道制度的格式嗎?下面是由小編給大家?guī)淼姆派淇乒芾硪?guī)章制度遵守7篇,讓我們一起來看看!

    放射科管理規(guī)章制度遵守篇1

    1、化驗員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度,工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真,嚴(yán)守操作規(guī)程,高度重視安全、衛(wèi)生工作。

    2、進入化驗室必須更換工作衣、帽、鞋,無關(guān)人員及物品不得進入,嚴(yán)禁在化驗室會客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。

    3、化驗室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃,易爆,劇毒和貴重物品,由專人負(fù)責(zé)存放,劇毒藥品須專柜保管,實行雙人雙鎖制。

    4、化驗室配備的消防器材應(yīng)按規(guī)定的地點放置并定期檢查,使之處于良好的狀態(tài)。

    5、在檢驗中,化驗員不得擅自離開工作崗位,一切操作嚴(yán)格按操作規(guī)程進行。檢驗結(jié)束后,檢驗臺面要及時處理,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。

    6、檢驗剩余樣品應(yīng)及時處理。檢驗使用過的酸堿液,應(yīng)集中存放,經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具,需經(jīng)殺菌處理后,方可處理或清洗,受污染的有毒物品,按有關(guān)要求處理。

    7、化驗員上下班及檢驗前后。應(yīng)檢查水、電的安全情況,做到安全使用。

    8、化驗員應(yīng)有良好的安全衛(wèi)生意識,共同維護檢驗室的安全、衛(wèi)生。每天下班前,應(yīng)檢查儀器的清潔與保護狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作,化驗室每周至少進行一次大掃除?;炇业沫h(huán)境衛(wèi)生必須滿足檢測條件要求。

    9、公司負(fù)責(zé)人應(yīng)督促本制度執(zhí)行,并根據(jù)工作情況給予適當(dāng)?shù)莫剟?,對造成重大事故的?zé)任者,視情節(jié)給予批評,教育,罰款直至追究法律責(zé)任。

    10、化驗員負(fù)責(zé)化驗室的安全監(jiān)督與宣傳,并配備相應(yīng)的急救藥品。

    放射科管理規(guī)章制度遵守篇2

    一、目的

    確保化驗室環(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。

    二、適用范圍

    適用于公司化驗室檢驗工作。

    三、化驗室工作職責(zé)

    1、執(zhí)行品控部規(guī)定,對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

    2、檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

    3、定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

    四、化驗室環(huán)境要求

    1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

    2、化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

    3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

    4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

    五、試驗設(shè)備、儀器的管理

    1、試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

    2、試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

    3、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

    4、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

    六、檢驗工作程序

    1、需要進行檢驗的產(chǎn)品,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進行編號登記。

    2、化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。

    3、檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

    4、化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

    5、檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

    6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

    7、檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。

    8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

    七、化驗人員安全生產(chǎn)規(guī)則

    1、化驗人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。

    2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進行化驗時,必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時,應(yīng)注意防止中毒。

    3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的,取用后必須放回原處,不得隨意亂放。

    4、禁止在化驗室內(nèi)吸煙、進食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應(yīng)用肥皂洗手。

    5、化驗室嚴(yán)禁喧嘩打鬧,保持化驗室次序井然。工作時應(yīng)穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危險性工作時要佩戴防護用具?;炇覂?nèi)不得干與化驗無關(guān)的事。

    6、每天工作完畢時,應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

    7、化驗人員應(yīng)具有安全用電,防火防暴滅火,預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識。

    放射科管理規(guī)章制度遵守篇3

    一、分析數(shù)據(jù)管理

    原始記錄是化驗室重要的需要保存的.資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

    對原始記錄要求:

    1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

    2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

    3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

    4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

    5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

    二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

    一)目的

    為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性,便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求,分消質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

    二)、采樣管理要求

    1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

    2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

    3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

    4、采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

    三)、留樣管理要求

    1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

    2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

    3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

    4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

    5、外購原材料、樣品保留四個月。

    6、成品樣品:保留四個月。

    7、樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

    四)、留樣間管理要求

    1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

    2、留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

    3、樣品要分類、分品種有序擺放。

    4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

    三、化驗室檢驗和試驗管理制度

    一)、目的

    為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

    二)、范圍

    本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

    三)、管理要求

    1、檢驗程序

    1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

    1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

    1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

    1、4、檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

    1、5、檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

    1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。

    1、7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

    1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

    1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

    1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

    2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

    3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

    4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

    5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

    四)、精密儀器的管理

    安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

    五)、化學(xué)藥品管理

    1、化驗室試劑存放要求

    (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

    (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

    (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

    (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

    2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

    實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

    六)、化驗員崗位職責(zé)

    1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

    2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

    3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

    4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

    5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

    6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

    7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

    8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報。

    9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

    10、為了確?;灥臏?zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。

    11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。

    12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名。

    13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故。

    14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

    15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

    16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

    17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

    18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

    崗位規(guī)范:

    所屬部門品控部崗位名稱化驗員

    直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

    職等取級管轄人數(shù)

    最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

    管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

    工作職責(zé):

    1、及時準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作;

    2、做好化學(xué)檢驗原始記錄;

    3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

    4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

    5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。

    權(quán)限范圍:

    1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

    2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷和記錄權(quán);

    3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán);

    4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán);

    5、對化驗室整潔的維護權(quán);

    6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán);

    放射科管理規(guī)章制度遵守篇4

    (一)化驗室主任、副主任

    1. 在經(jīng)理(廠長)或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠水泥質(zhì)量達(dá)到兩個100%合格。

    2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級下達(dá)的各項質(zhì)量指標(biāo),組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度,并報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

    3.及時掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況,定期開展質(zhì)量分析活動,及時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo),采取有效措施,幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

    4.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級的指示、決議,定期檢查督促室內(nèi)各項規(guī)章制度的落實和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗工作的準(zhǔn)確性,按期寫出工作小結(jié)。

    5.經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識,經(jīng)??偨Y(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗,熟悉新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法,廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

    6.加強質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,經(jīng)常走訪用戶,了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題。

    7.合理配備全室各崗位的技術(shù)力量,及時掌握全室人員的出勤、勞動紀(jì)律,遵紀(jì)守法情況,嚴(yán)格執(zhí)行工作考核,做到獎罰分明。

    8.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止,并提出處理意見,必要時可越級報告上級主管部門。

    (二)技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

    1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度,并聯(lián)系工作實際向有關(guān)車間、科室宣傳。

    2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程,結(jié)合本廠實際情況,協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真貫徹執(zhí)

    3.掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo),為保證質(zhì)量,經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)及時提出方案。

    4.經(jīng)常深入現(xiàn)場,了解生產(chǎn)情況和存在的問題,提出改進措施,指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo),做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

    5.經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動情況,定期做小磨配比研究試驗,掌握規(guī)律,指導(dǎo)生產(chǎn),積極推廣應(yīng)用國內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法,努力提高熟料質(zhì)量。

    6.參與走訪用戶,了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題,做好用戶服務(wù)工作。

    7.制訂并組織實施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃,不斷提高技術(shù)水平和試驗準(zhǔn)確性。

    8.按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié),運用數(shù)理統(tǒng)計等方法,分析質(zhì)量動態(tài),為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會提供資料。

    9.有權(quán)檢查化驗室各組工作,指導(dǎo)值班長及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對比情況。

    10.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。

    (三)水泥出廠質(zhì)量管理員

    1.在化驗室主任領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度,確保出廠水泥全部符合國家標(biāo)準(zhǔn),并留足富裕強度。

    2.根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量,正確下達(dá)包裝庫號、比例,并督促檢查其實施情況。

    3.簽發(fā)出廠水泥通知單,檢查包裝標(biāo)志,經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。

    4.對威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時反映,迅速排除,有權(quán)制止不合格水泥出廠,有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。

    5.按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié),對各級質(zhì)檢機構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要及時匯總整理。

    (四)統(tǒng)計員

    1.按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作,數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整,填寫要清楚、整齊,發(fā)送到及時無誤。

    2.按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺帳的登記整理及保管工作。

    3.負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作,結(jié)果按時報出。

    4.負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

    5.負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時事務(wù)性工作。

    (五)質(zhì)量值班長(質(zhì)量調(diào)度員)

    1.根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定,負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制,在值班中代表化驗室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人,督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù);對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象,制止無效可報告主管領(lǐng)導(dǎo)。

    2.值班時應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時,應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因,并采取措施,迅速解決。

    3.隨時掌握原燃材料的質(zhì)量波動情況,及時檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo),調(diào)整要有根據(jù),檢查情況要做好值班記錄。

    4.要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺賬或資料,及時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

    5.組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計算合格率。

    6.處理重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo),如遇緊急情況,可先處理,然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報,并做好詳細(xì)記錄。

    7.負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度,監(jiān)督檢驗人員的工作質(zhì)量,搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

    8.協(xié)助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作,保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行,同時準(zhǔn)確及時地整理生產(chǎn)控制記錄,嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對制度,認(rèn)真做好交接班工作,并按時參加每天一次的質(zhì)量碰頭會。

    放射科管理規(guī)章制度遵守篇5

    一、分析數(shù)據(jù)管理

    原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般化驗分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:

    1.在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

    2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

    3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。

    4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

    5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

    二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

    一)目的

    為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

    二)采樣管理要求

    1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

    2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

    3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

    4.采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

    三)留樣管理要求

    1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

    2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

    3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量

    四)、留樣間管理要求

    1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

    2.留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

    3.樣品要分類、分品種有序擺放。

    4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

    三、化驗室檢驗和試驗管理制度

    一)目的

    為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

    二)范圍

    本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

    三)管理要求

    1.檢驗程序

    1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

    1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

    1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

    1.4檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

    1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

    1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。

    1.7要認(rèn)真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

    1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

    1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

    1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后,立即填寫檢驗報告單。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

    2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

    3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。

    4.化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。

    5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗,一律不能受理。

    四)精密儀器的管理

    安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

    五)化學(xué)藥品管理

    1.化驗室試劑存放要求

    (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

    (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

    (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

    (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

    2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

    實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

    六)化驗員崗位職責(zé)

    1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。

    2、化驗次數(shù):原則上每份樣品至少化驗兩次,特殊情況待定。

    3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

    4、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報;

    5、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

    6、為了確?;灥臏?zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;

    7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚;

    8、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名和日期;

    9、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報;

    10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

    11、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

    12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

    放射科管理規(guī)章制度遵守篇6

    化驗室管理制度

    1.化驗室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。

    2.嚴(yán)禁個人物品存在,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無關(guān)人員進入化驗室。

    3.對易燃易爆藥品分類拜訪,妥善保管,遠(yuǎn)離熱源、人源。

    4.進入化驗室必須著工作服,無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開無菌室、化驗室需更衣。

    5.從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育,具有一定經(jīng)驗資格。

    6.定期對化驗員進行技能、能力的培訓(xùn),并進行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗工作。

    7.利用外部送檢的方法,對化驗員的個人檢測行動進行校準(zhǔn)。

    8.化驗員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正,嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。

    9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

    10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時應(yīng)注明日期。

    11.分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個分裝容器上標(biāo)識廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。

    12.實驗室法定的計量器具,定期由國家計量所進行鑒定校準(zhǔn),其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗員校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計量器具,檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準(zhǔn)。

    13.對原始記錄和化驗單,要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方法進行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。

    14.化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。

    15.化驗室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

    16.下班后,檢查電源、火源、水源,做到無隱患方可下班。

    放射科管理規(guī)章制度遵守篇7

    為了保證各項生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。

    一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購進,各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購計劃,經(jīng)總經(jīng)理簽字后進行購買。

    二、購進的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施,財務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細(xì)賬和明細(xì)卡片,設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺賬,以便隨時掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。

    三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實行廠長負(fù)責(zé)與專人管理相結(jié)合的制度。即廠長對廠內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過問,隨時檢查,掌握情況。專管人員要負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的保養(yǎng)和操作以及維護工作,隨時保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。

    四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專管人員操作,不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞,由專管員和責(zé)任人共同承擔(dān)損失。

    五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作,要嚴(yán)格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故,以及設(shè)備設(shè)施損壞的,應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任,造成較大事故的,應(yīng)追究法律責(zé)任。

    六、大型設(shè)備設(shè)施(如生產(chǎn)廠房、包裝廠房),不能隨意搬遷,同時應(yīng)隨時維修,根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。

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